唐氏综合症筛查包括两个阶段，即怀孕9-13周的早期筛查和怀孕14-21周的中期筛查。不管是孕中期筛查还是孕早期筛查，通常在抽取血样一周后就可以得到结果。如果检查结果显示有高风险，你也不必太担心，因为下一步是进行早期筛查的绒毛检查和孕中期筛查的羊膜穿刺，以获得胎儿染色体进行核型分析。更多信息，请见下文。
虽然有很多准妈妈质疑唐氏综合症筛查，虽然唐氏综合症筛查的结果对判断宝宝是否愚蠢不是很准确，但它仍然是判断宝宝是否愚蠢的最便宜、最简单、最无创的检查，如果结果可疑，可以再做一次羊膜穿刺。
大约每20分钟，就有一个唐氏综合症患儿在我国出生。患有唐氏综合症的儿童有严重的智力障碍，完全不能照顾自己，并带有多种并发症，这些并发症在他们的一生中是无法治愈的，给他们的家庭带来了沉重的情感和经济负担。我们祝愿所有的准妈妈有一个健康和聪明的宝宝!
一些准妈妈一定在想，"如果唐氏综合症筛查不是很准确，为什么不直接做羊水穿刺呢？"。毕竟，羊膜穿刺有一定的风险，可能导致羊膜破裂和流产，而且费用也比较高。唐氏综合症筛查是对婴儿进行的一种廉价、简单和无创的检查。
关于高龄产妇的唐氏综合症筛查，我需要知道什么？高龄产妇做唐氏综合症筛查很重要，一定要重视和遵守，因为高龄产妇挽救唐氏综合症婴儿的机会非常大，通过唐氏综合症筛查确认胎儿的情况很重要，不能忽视。
高龄母亲在唐氏综合症筛查中应该注意什么？
在母亲高龄时要特别小心，不要忽视身体检查。由于唐氏综合症无法治愈，专家建议进行合理的遗传咨询，加强产妇保健，减少高龄妊娠的数量并注意唐氏筛查。这是一个减少疾病风险的有效措施。
唐氏综合症筛查最重要的部分是采集孕妇的血液，结合妊娠期、分娩日期和其他综合胎儿检查。
唐氏综合症筛查最早可以在怀孕15周时进行，而其他妇女则可以根据情况晚些进行筛查，最长可以到20周。患有唐氏综合症的风险通过唐氏综合症筛查可以知道。这种情况的频率也会随着孕妇年龄的增长而增加，以及在存在某些情况下，如高血压或贫血。
唐氏综合征的筛查分为孕早期和孕中期，而唐氏综合征的筛查通常被称为孕中期筛查。
孕早期唐氏综合征的筛查
唐氏综合征的早期筛查是结合超声和颈部透明带（NT）筛查的血清生化结果来评估母亲怀有遗传性染色体疾病胎儿的风险。早期筛查可以发现很高比例的唐氏综合征和其他染色体异常的病例，但早期筛查仍有一些缺点，因为后颈部透明膜检查的准确性取决于很多因素，包括超声医生的水平和所用扫描仪的准确性。如果你没有通过筛查，你可以什么都不做，或者进行诊断性检查，如羊膜穿刺，以更准确地确认诊断。
孕中期的唐氏综合征筛查
中期筛查包括检测母亲和婴儿血清中的AFP和hCG，以及游离雌三醇（uE3）和抑制素A。生育唐氏综合症孩子的风险是根据母亲血清中这些标志物的增加或减少，以及母亲的预产期、年龄、体重和采血时的孕周来计算的。 如果在中期内生出唐氏综合症孩子的风险很高，可以通过筛查和羊膜穿刺或绒毛检查或无创DNA检查来进行更准确的诊断。
唐氏综合症是随机发生的，每一位母亲，无论是否有家族史，都有可能生出唐氏综合症的孩子。因此，我们建议所有怀孕的妇女都应该做这个检查，不要冒任何风险。由于其他原因需要对胎儿进行检测的妇女当然不需要再次接受筛查。
哪些人最有可能接受唐氏筛查？一如既往，任何人都可能有唐氏综合症的孩子，所以每个人都需要，而不是更多。
唐氏综合症的筛查有两个时期：怀孕9-13周的早期筛查和怀孕14-21周的中期筛查。不管是中级筛查还是早期筛查，通常在抽取血样一周后，孕妇就可以得到结果。如果检查结果显示风险很高，你也不必过于担心，因为下一步是早期筛查的绒毛检查和中期筛查的羊膜穿刺，以获得胎儿染色体进行核型分析。